Address
Prof. Jacques Picard
Laboratory of Development
Genetics
Unit of Genetics
Catholic University of Louvain
Bâtiment Claude Bernard
Place Croix du Sud 5
B-1348 Louvain-la-Neuve (Belgium)
Tel.:+32-10- 47 35 03 & +32-10- 47 35 06
Email: Picard@gene.ucl.ac.be & Demuylder@gene.ucl.ac.be
Biotechnological sectors: human health care and
environment.
Keywords: transgenic animals, genetics, embryos,
development, toxicology.
Major research topics in biotechnology (in French)
Contrôle génétique du développement de l'embryon de
souris
L'expression spatio-temporelle de certains homéogènes est étudiée dans
l'embryon par northern blot, par hybridation in situ et au moyen d'anticorps.
Leur fonction est étudiée en perturbant par des agents tératogènes leurs
zones d'expression dans l'embryon en culture in vitro. Elle est également
étudiée par la construction d'embryons et d'adultes transgéniques qui
présentent des altérations dans l'expression de certains homéogènes. Les
anomalies morphologiques observées dans les embryons transgéniques
permettent de mieux comprendre les mécanismes contrôlant le développement.
Toxicologie du développement
Une méthode de culture d'embryons post-implantation de souris a été
mise au point. Les embryons sont cultivés pendant 48 h au cours desquelles la
majorité des organes subissent leur différenciation initiale. Des critères
de détection d'effets embryotoxiques in vitro ont été développés.
L'interaction spécifique de certains agents tératogènes sur des organes
cibles et particulièrement sur le cerveau est étudiée par des méthodes
histologiques et immunologiques. Des altérations dans les sites d'expression
de certains gènes du développement sont étudiées parhybridation in situ de
l'ARN antisens correspondant.
Selected publications
Van Maele-Fabry G. & Picard J.J. 1987.
Evaluation of the embryotoxic potential of ten chemicals in the whole mouse
embryo culture. Teratology, 36: 95-106.
Picard J.J. & Van Maele-Fabry G. 1987. A
new method to express embryotoxic data obtained in vitro on whole murine
embryos. Teratology, 35: 429-437.
Van Maele-Fabry G., Debras J.P., François I.,
Boucau M. & Picard J.J. 1988. Sera as culture media for 8.5 days whole
mouse embryos. Arch. Biol., 99: 431-451.
Van Maele-Fabry G., Delhaise F. & Picard J.J. 1990.
Morphogenesis and quantification of the development of post-implantation
rodent embryos. Toxicol. In Vitro, 4: 83-90.
Knoops B., Lison D., Collette C., Lauwerys R. & Picard
J.J. 1990. Plasminogen activator activity of normal and retinoic acid-treated
post-implantation embryos. Biochem. Pharmacol., 35: 1545-1548.
Van Maele G., Picard J.J., Attenon P., Berthet P., Delhaise
F., Govers M.J., Peters P.W., Piersma A.H., Schmid B.P., Stadler J., Verhoef
A. & Verseil C. 1991. Interlaboratory evaluation of three culture media
for postimplantation rodent embryos. Reproductive Toxicol,. 5: 417-426.
Gressens P., Gofflot F., Van Maele-Fabry G., Misson J.P.,
Gadisseux J.F., Evrard P. & Picard J.J. 1992. Early neurogenesis and
teratogenesis in whole mouse embryo cultures. Histochemical, immunocytological
and ultrastructural study of the premigratory neuronal-glial units in normal
mouse embryo and in mouse embryos influence by cocaine and retinoic acid. J.
Neuropath. Exper.Neur., 51: 206-219.
Van Maele-Fabry G., Delhaise F. & Picard J.J. 1992.
Evolution of the developmental score of sixteen morphological features in
mouse embryos displaying 0 to 30 somites. Int. J. Devel. Biol., 36:
161-167.